Лекарство для Ильи Типикина
Илье Типикину из Брянской области - 9 лет. У него тяжёлое аутоиммунное заболевание — оверлап-синдром, сочетающий юношеский дерматомиозит и системный склероз.
Болезнь начала развиваться в 2022 году. Илья долго наблюдался у неврологов по месту жительства, а в апреле 2026 года мальчика перевели в ревматологическое отделение Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей в Москве в тяжёлом состоянии: он не мог самостоятельно встать, лечь, поднять руки и ноги.
У Ильи поражены кожа, лёгкие, мышцы, есть нарушения ритма сердца и рефлюкс-эзофагит. Но самое опасное - выраженное нарушение микроциркуляции: конечности постоянно холодные, кровь плохо поступает к тканям. Обычный препарат для улучшения кровотока мальчику противопоказан из-за выраженной синусовой тахикардии: он может усугубить нарушения ритма.
Поэтому врачи приняли решение назначить Илье бозентан - препарат, который расширяет сосуды и улучшает микроциркуляцию без риска для сердца.
Документы на оформление статуса «ребёнок-инвалид» уже поданы в Брянской области. Но процесс занимает время. Лечение прерывать нельзя: любой пропуск терапии может свести на нет все усилия врачей и привести к необратимым последствиям.
Чтобы не прерывать лечение, пока идёт оформление документов, мы закупили 3 упаковки препарата «Бозентан» в дозировке 62,5 мг (по 56 таблеток в каждой). Общая стоимость закупки с учётом доставки составила 282 643 рубля.
Компания «Пульс» оказала финансовую поддержку этой закупки. И спасибо каждому из вас - ваша забота даёт Илье шанс вернуть подвижность и нормальную жизнь.
Мы не знаем, как сложится завтрашний день, но сегодня врачи сделали всё, чтобы болезнь отступила. А значит, у этого мальчика есть будущее, в котором он снова сможет бегать, смеяться и просто быть ребёнком. Спасибо, что вы с нами!
Илье Типикину из Брянской области - 9 лет. У него тяжёлое аутоиммунное заболевание — оверлап-синдром, сочетающий юношеский дерматомиозит и системный склероз.
Болезнь начала развиваться в 2022 году. Илья долго наблюдался у неврологов по месту жительства, а в апреле 2026 года мальчика перевели в ревматологическое отделение Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей в Москве в тяжёлом состоянии: он не мог самостоятельно встать, лечь, поднять руки и ноги.
У Ильи поражены кожа, лёгкие, мышцы, есть нарушения ритма сердца и рефлюкс-эзофагит. Но самое опасное - выраженное нарушение микроциркуляции: конечности постоянно холодные, кровь плохо поступает к тканям. Обычный препарат для улучшения кровотока мальчику противопоказан из-за выраженной синусовой тахикардии: он может усугубить нарушения ритма.
Поэтому врачи приняли решение назначить Илье бозентан - препарат, который расширяет сосуды и улучшает микроциркуляцию без риска для сердца.
Документы на оформление статуса «ребёнок-инвалид» уже поданы в Брянской области. Но процесс занимает время. Лечение прерывать нельзя: любой пропуск терапии может свести на нет все усилия врачей и привести к необратимым последствиям.
Чтобы не прерывать лечение, пока идёт оформление документов, мы закупили 3 упаковки препарата «Бозентан» в дозировке 62,5 мг (по 56 таблеток в каждой). Общая стоимость закупки с учётом доставки составила 282 643 рубля.
Компания «Пульс» оказала финансовую поддержку этой закупки. И спасибо каждому из вас - ваша забота даёт Илье шанс вернуть подвижность и нормальную жизнь.
Мы не знаем, как сложится завтрашний день, но сегодня врачи сделали всё, чтобы болезнь отступила. А значит, у этого мальчика есть будущее, в котором он снова сможет бегать, смеяться и просто быть ребёнком. Спасибо, что вы с нами!
" data-yasharelink="http://childhope.ru/lekarstvo_dlya_ili_tipikina_2026" data-yashareimage="http://childhope.ru//img/logo.jpg" data-yasharetype="medium" style="text-align: right;">