Межрегиональная благотворительная
общественная организация содействия
в реализации социальных программ
в области медицины и здравоохранения
«ВОЗРОЖДЕНИЕ»
vk.com/vozrozhdenie2007
t.me/vozroshdenie
  • +7 (495) 783–7442
  • +7 (925)150–1899
2023г 4993404,75i
2022г 535568,10i
2021г 4287933,11i

Оплатили генетическое исследование для Алифы Усмановой

Оплатили полногеномное секвенирование для Алифы Усмановой

Маленькой Алифе Усмановой еще только три года, но девочка в этом возрасте перенесла уже несколько пневмоний. Родилась Алифа в Чеченской Республике с диагнозом «Аспирационная пневмония при рождении». В возрасте полутора лет девочка вновь перенесла «Внебольничную пневмонию». Но третий раз, в начале этого года, стал самым тяжелым. Сначала проявились симптомы: повышенная температура, сухой кашель, слабость, ребенок стал отказываться от еды. Девочку госпитализировали в «РДКБ им. Е.П. Глинки», где установили диагноз «Внебольничная правосторонняя полисегментарная пневмония» и назначали антибактериальную терапию. Но на фоне терапии отмечалось ухудшение состояния: дыхательная недостаточность, затемнение в легком. Малышке установили плевральный дренаж с правой стороны, где обнаружили геморрагическое отделяемое. Ребенка подключили к ИВЛ, также была начата заместительная почечная терапия. Алифу направили в «Научный центр здоровья детей» в Москву, где ей провели полноценное обследование. Предварительно ребенку был поставлен диагноз «Первичное иммунодефицитное состояние». Однако, для постановления точного диагноза и выработки правильной тактики лечения потребовалось генетическое исследование, не входящее в стандарты ОМС. Папа девочки обратился к нам за помощью, и мы оплатили тест для определения генетических повреждений (секвенирование генома) стоимостью 99000 рублей, который поможет в постановлении диагноза для дальнейшего лечения.



Оплатили полногеномное секвенирование для Алифы Усмановой

Маленькой Алифе Усмановой еще только три года, но девочка в этом возрасте перенесла уже несколько пневмоний. Родилась Алифа в Чеченской Республике с диагнозом «Аспирационная пневмония при рождении». В возрасте полутора лет девочка вновь перенесла «Внебольничную пневмонию». Но третий раз, в начале этого года, стал самым тяжелым. Сначала проявились симптомы: повышенная температура, сухой кашель, слабость, ребенок стал отказываться от еды. Девочку госпитализировали в «РДКБ им. Е.П. Глинки», где установили диагноз «Внебольничная правосторонняя полисегментарная пневмония» и назначали антибактериальную терапию. Но на фоне терапии отмечалось ухудшение состояния: дыхательная недостаточность, затемнение в легком. Малышке установили плевральный дренаж с правой стороны, где обнаружили геморрагическое отделяемое. Ребенка подключили к ИВЛ, также была начата заместительная почечная терапия. Алифу направили в «Научный центр здоровья детей» в Москву, где ей провели полноценное обследование. Предварительно ребенку был поставлен диагноз «Первичное иммунодефицитное состояние». Однако, для постановления точного диагноза и выработки правильной тактики лечения потребовалось генетическое исследование, не входящее в стандарты ОМС. Папа девочки обратился к нам за помощью, и мы оплатили тест для определения генетических повреждений (секвенирование генома) стоимостью 99000 рублей, который поможет в постановлении диагноза для дальнейшего лечения.

" data-yasharelink="http://childhope.ru/oplatili_geneticheskoe_issledovanie_dlya_alifyi_usmanovoj" data-yashareimage="http://childhope.ru//img/logo.jpg" data-yasharetype="medium" style="text-align: right;">
← все новости
Закрыть
Что мы можем сделать все вместе?
Мы стремимся, чтобы каждый человек планеты смог реализовать
свою потребность делать добро окружающим его людям!

Огромное спасибо, что вы не остаетесь равнодушными и помогаете детям, попавшим
в беду. Наше здоровье в условиях современной экологии, экономики и стрессов —
вещь очень хрупкая. Никто не застрахован от проблем с ним. И самая незащищенная
категория — это наши дети.

Закрыть
Осторожно!
Мошенники, представляясь волонтёрами МБОО "Возрождение",
собирают средства в метро и других общественных местах.

Помочь нашим детям можно только способами, указанными на сайте.