Приобрели тофацитиниб для Киры Зеваковой
Что вы делали в третьем классе? Мы — ели кислые яблоки с чужих яблонь, ловили ужей и “стреляли” друг в друга репейником. Дети новых поколений — совсем другое дело. Каким бы ни было современное детство, и как бы мы его не обесценивали, доступно оно не всем. Например, кому-то в девять лет приходится быть не весёлым, а… хотя бы сильным. Таким, как девятилетняя Кира.
Девочка уже несколько месяцев борется с коварным заболеванием – прогрессирующим системным склерозом. Эта редкая болезнь поражает соединительные ткани, ограничивает движения и приносит сильную боль.
Кира — ребенок, у которого вдруг начинают неметь пальчики, а кожа на руках и ногах становится плотной и блестящей. Девочка столкнулась с этими симптомами всего полгода назад. После — череда событий.
Врачи диагностировали целый комплекс заболеваний, в том числе синдром Рейно, синдром Шегрена и ювенильный артрит. В сентябре Кира проходила лечение в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей. Врачи назначили ей препарат тофацитиниб, помогающий замедлить развитие болезни и улучшить качество жизни.
Однако получить тофацитиниб бесплатно непросто: сначала необходимо оформить документы и дождаться поступления препарата по месту жительства. Однако прерывать начатое лечение в НЦЗД нельзя. Поэтому мама Киры обратилась к нам, в благотворительную организацию "Возрождение".
Благодаря ФК «Пульс» мы смогли приобрести тобацитиниб 5 мг. № 56 в количестве 3 упаковок на сумму 134 000 рублей.
Сейчас Кира уже принимает тофацитиниб и чувствует себя лучше. Мы верим, что, протянув руку помощи, мы вместе подарили Кире надежду на будущее, где она снова сможет бегать, играть и радоваться жизни как любой ребенок!
Что вы делали в третьем классе? Мы — ели кислые яблоки с чужих яблонь, ловили ужей и “стреляли” друг в друга репейником. Дети новых поколений — совсем другое дело. Каким бы ни было современное детство, и как бы мы его не обесценивали, доступно оно не всем. Например, кому-то в девять лет приходится быть не весёлым, а… хотя бы сильным. Таким, как девятилетняя Кира.
Девочка уже несколько месяцев борется с коварным заболеванием – прогрессирующим системным склерозом. Эта редкая болезнь поражает соединительные ткани, ограничивает движения и приносит сильную боль.
Кира — ребенок, у которого вдруг начинают неметь пальчики, а кожа на руках и ногах становится плотной и блестящей. Девочка столкнулась с этими симптомами всего полгода назад. После — череда событий.
Врачи диагностировали целый комплекс заболеваний, в том числе синдром Рейно, синдром Шегрена и ювенильный артрит. В сентябре Кира проходила лечение в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей. Врачи назначили ей препарат тофацитиниб, помогающий замедлить развитие болезни и улучшить качество жизни.
Однако получить тофацитиниб бесплатно непросто: сначала необходимо оформить документы и дождаться поступления препарата по месту жительства. Однако прерывать начатое лечение в НЦЗД нельзя. Поэтому мама Киры обратилась к нам, в благотворительную организацию "Возрождение".
Благодаря ФК «Пульс» мы смогли приобрести тобацитиниб 5 мг. № 56 в количестве 3 упаковок на сумму 134 000 рублей.
Сейчас Кира уже принимает тофацитиниб и чувствует себя лучше. Мы верим, что, протянув руку помощи, мы вместе подарили Кире надежду на будущее, где она снова сможет бегать, играть и радоваться жизни как любой ребенок!
" data-yasharelink="http://childhope.ru/priobreli_tobaczitinib_dlya_kiryi_zevakovoj" data-yashareimage="http://childhope.ru//img/logo.jpg" data-yasharetype="medium" style="text-align: right;">