Приобрели тофацитиниб для Миланы Дворецких
Приобрели тофацитиниб для Миланы Дворецких
Милане было всего четыре с половиной года, когда родители заметили, что девочка начала хромать. «Наверное, ушиблась», – подумали они. Но боль не уходила, а хромота становилась всё заметнее.
Обследование длилось долго, и диагноз прозвучал как удар: ювенильный ревматоидный артрит. Болезнь, которая разрушает суставы, вызывает сильную боль и лишает детей самого важного — беззаботного детства.
Лечение началось сразу. Сначала был назначен Метотрексат – лекарственный препарат для борьбы с артритом. Но организм ребенка не выдержал побочных эффектов, и препарат пришлось заменить на другой. В 2023 году Милане начали терапию препаратом Адалимумаб. Но несмотря на все усилия, болезнь продолжала прогрессировать.
Единственным шансом спасти здоровье девочки стала терапия дорогостоящим препаратом Яквинус (тофацитиниб) , способным остановить разрушение суставов без побочных эффектов. Стоимость 2-х упаковок препарата – 89 034 рубля.
Казалось бы, решение близко, но все сбережения семьи ушли на борьбу с болезнью, а за пару дней найти средства на новое лечение было уже неоткуда. Так мы познакомились с Миланой — её мама обратилась в благотворительную организацию «Возрождение». И девочка получила лекарство вовремя!
Скоро она начнет лечение за счет государства. Но в те самые ценные недели, пока шло оформление документов, у болезни не было шансов навредить ребенку благодаря вам.
"А теперь я смогу бегать?" – с надеждой спрашивают дети, глядя на маму и папу. В этом вопросе – всё: их ожидания, мечты и вера, что жизнь снова станет лёгкой и радостной.
И вы становитесь частью этих историй. Ваше участие – это не просто помощь. Это переломный момент в жизни Миланы и других детей. Теперь её детство вновь наполнится движением, смехом и радостью.
Приобрели тофацитиниб для Миланы Дворецких
Милане было всего четыре с половиной года, когда родители заметили, что девочка начала хромать. «Наверное, ушиблась», – подумали они. Но боль не уходила, а хромота становилась всё заметнее.
Обследование длилось долго, и диагноз прозвучал как удар: ювенильный ревматоидный артрит. Болезнь, которая разрушает суставы, вызывает сильную боль и лишает детей самого важного — беззаботного детства.
Лечение началось сразу. Сначала был назначен Метотрексат – лекарственный препарат для борьбы с артритом. Но организм ребенка не выдержал побочных эффектов, и препарат пришлось заменить на другой. В 2023 году Милане начали терапию препаратом Адалимумаб. Но несмотря на все усилия, болезнь продолжала прогрессировать.
Единственным шансом спасти здоровье девочки стала терапия дорогостоящим препаратом Яквинус (тофацитиниб) , способным остановить разрушение суставов без побочных эффектов. Стоимость 2-х упаковок препарата – 89 034 рубля.
Казалось бы, решение близко, но все сбережения семьи ушли на борьбу с болезнью, а за пару дней найти средства на новое лечение было уже неоткуда. Так мы познакомились с Миланой — её мама обратилась в благотворительную организацию «Возрождение». И девочка получила лекарство вовремя!
Скоро она начнет лечение за счет государства. Но в те самые ценные недели, пока шло оформление документов, у болезни не было шансов навредить ребенку благодаря вам.
"А теперь я смогу бегать?" – с надеждой спрашивают дети, глядя на маму и папу. В этом вопросе – всё: их ожидания, мечты и вера, что жизнь снова станет лёгкой и радостной.
И вы становитесь частью этих историй. Ваше участие – это не просто помощь. Это переломный момент в жизни Миланы и других детей. Теперь её детство вновь наполнится движением, смехом и радостью.
" data-yasharelink="http://childhope.ru/priobreli_tofaczitinib_dlya_milanyi_dvoreczkix" data-yashareimage="http://childhope.ru//img/logo.jpg" data-yasharetype="medium" style="text-align: right;">