Создание государственного фонда помощи детям с редкими патологиями обсудили в Госдуме

В заседании Экспертного совета Комитета по охране здоровья Госдумы приняла участие представитель Межрегиональной благотворительной общественной организации «Возрождение» Лия Львовна Яволинская.

Встреча прошла в формате онлайн-конференции. Эксперты обсудили механизм функционирования государственного фонда помощи детям с орфанными заболеваниями, который будет создан по поручению Президента России Владимира Путина.

Фонд станет единым источником финансирования лечения детей с редкими патологиями. Он должен начать работать в январе 2021 года. Его капитал будет сформирован за счёт повышенных налоговых ставок для людей, чей годовой доход превышает 5 миллионов рублей.

«Каждый человек с высоким доходом будет чувствовать, что частичка его финансов пошла не куда‑то, а именно на помощь больным детям, и эта система должна быть прозрачной, открытой и понятной», — отметил Дмитрий Морозов, председатель Комитета по охране здоровья Государственной Думы.