Закупка препарата для Валерии Харламовой
Валерии Харламовой - 14 лет. Она из Москвы. Её диагноз - юношеский артрит с системным началом, активность 3-й степени.
Это не просто артрит. Это тяжёлое системное заболевание, которое атакует не только суставы, но и внутренние органы. У Валерии болезнь осложнилась вторичным гемофагоцитарным синдромом - состоянием, при котором иммунная система буквально атакует собственный организм.
Болезнь началась в октябре 2024 года с фебрильной лихорадки, сыпи и увеличения лимфоузлов. За эти полтора года Валерия перенесла несколько курсов иммуносупрессивной терапии, но организм давал тяжёлые реакции на препараты. Врачи Морозовской детской городской клинической больницы подобрали девочке терапию, которая даёт надежду на контроль над болезнью.
Валерия уже получает лечение. Препарат назначен, динамика есть. Но она выписана домой. Государство обеспечит её лекарствами по месту жительства, но оформление документов займёт время - от двух до трёх месяцев. А в этом промежутке прерывать терапию нельзя: любой пропуск может свести на нет все усилия врачей и спровоцировать новое обострение.
Благодаря вашей помощи благотворительная организация «Возрождение» приобрела жизненно важный препарат анакинра в дозировке 150 мг/мл (0,67 мл в шприце) для подкожного введения на сумму 69 924 рубля. Это обеспечит Валерию терапией на всё время оформления документов.
Спасибо каждому из вас за помощь и за финансовую поддержку этой закупки. Ваша забота помогает детям проходить этот путь без остановок. Вместе мы не даём болезни ни единого шанса.
Валерии Харламовой - 14 лет. Она из Москвы. Её диагноз - юношеский артрит с системным началом, активность 3-й степени.
Это не просто артрит. Это тяжёлое системное заболевание, которое атакует не только суставы, но и внутренние органы. У Валерии болезнь осложнилась вторичным гемофагоцитарным синдромом - состоянием, при котором иммунная система буквально атакует собственный организм.
Болезнь началась в октябре 2024 года с фебрильной лихорадки, сыпи и увеличения лимфоузлов. За эти полтора года Валерия перенесла несколько курсов иммуносупрессивной терапии, но организм давал тяжёлые реакции на препараты. Врачи Морозовской детской городской клинической больницы подобрали девочке терапию, которая даёт надежду на контроль над болезнью.
Валерия уже получает лечение. Препарат назначен, динамика есть. Но она выписана домой. Государство обеспечит её лекарствами по месту жительства, но оформление документов займёт время - от двух до трёх месяцев. А в этом промежутке прерывать терапию нельзя: любой пропуск может свести на нет все усилия врачей и спровоцировать новое обострение.
Благодаря вашей помощи благотворительная организация «Возрождение» приобрела жизненно важный препарат анакинра в дозировке 150 мг/мл (0,67 мл в шприце) для подкожного введения на сумму 69 924 рубля. Это обеспечит Валерию терапией на всё время оформления документов.
Спасибо каждому из вас за помощь и за финансовую поддержку этой закупки. Ваша забота помогает детям проходить этот путь без остановок. Вместе мы не даём болезни ни единого шанса.
" data-yasharelink="http://childhope.ru/zakupka_preparata_dlya_valerii_harlamovoj_2026" data-yashareimage="http://childhope.ru//img/logo.jpg" data-yasharetype="medium" style="text-align: right;">